Bevacizumab (Avastin, Genentech/Roche) бе препоръчан за ускорено одобрение за употреба при пациенти с лекуван глиобластом. Предложението е на Експертния комитет за онкологични препарати към FDA, като се очаква FDA да вземе решение до 5 май.

Предложението за одобрение е било взето с пълен консенсус, като се очаква FDA да одобри това предложение. Bevacizumab се използва от редица клиницисти при пациенти с лекуван глиобластом, тъй като към настоящия момент не съществуват други терапии, имащи положителен ефект. Предложението се базира на клинично проучване във фаза 2, което сочи, че при пациентите, третирани с bevacizumab, се наблюдава честотата на терапевтичен отговор е 4 пъти по-голяма"

При положително решение на FDA продуктът ще получи допълнителна индикация. Bevacizumab - моноклонално антитяло срещу съдовия ендотелен растежен фактор (VEGF), е одобрен за лечение на колоректален и белодробен карцином, както и при рак на гърдата.

Глиомите са много зависими от VEGF. Както при бъбречноклетъчния карцином и при този може да се предположи, че анти-VEGF терапията би имала ползотворен ефект, а някои други агенти - не.

www.doctorbg.com