Нов тест за идентифициране на човешкия папиломен вирус (HPV) бе одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата. Тестът се казва Cervista HPV 16/18 (Hologic Inc) и е първият, който разчита на идентификацията на ДНК последователности, специфични за 2 високорискови в САЩ типове HPV.

Въпреки че съществуват над 100 типа HPV, по-голямата част са вируси причиняващи брадавици или неканцерозни формации. Някои HPV се считат за високорискови поради факта, че инфектирането с тях по-често води до рак. Над 12 типа полово предавани високорискови HPV обикновено предизвикват плоски, трудно забележими формации в шийката на матката. За щастие, по-голямата част от тези лезии търпят обратно развитие без да предизвикват раково заболяване.

Персистиращите HPV инфекции, особено в продължение на няколко или повече години с или без някакви симптоми, са основната причина за цервикален рак. Около 70% от туморите се причиняват от HPV типове 16 и 18, като някои фактори - тютюнопушене и множество раждания, допълнително повишават раковия риск.

Новият тест е способен да идентифицира ДНК секвенции от HPV 16 и 18 в проби от цервикални клетки дори и преди дефинитивното настъпване на клетъчни промени в шийката на матката. FDA одобри и втори ДНК тест - Cervista HPV HR, който засича почти всички високорискови HPV типове. Методологията при двата теста е сходна и се базира върху идентифицирането на вирусни ДНК последователности.

Новите тестове са препоръчителни за жени над 30 години, както при лицата с подозрителни цитологични резултати. Така при съмнителен тест на Papanicolaou, може да се приложи някой от новите тестове, засичащи вирусна ДНК и по този начин показващи наличието на високорискови типове HPV. Така косвено може да се оцени риска от развитие на цервикален карцином.

www.doctorbg.com