FDA одобри биорезорбцируема бариера за превенция на адхезиите след отворени сърдечни операции 10 март 2009
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри биорезорбцируем продукт, използван при деца по време на отворени сърдечни операции с цел намаляване на риска от постхирургична скарификация.
Продуктът се казва REPEL-CV (SyntheMed, Iselin, NJ) и представлява резорбцируема адхезионна бариера, предназначена за педиатрични пациенти (под 21-годишна възраст), при които има голяма вероятност за провеждане на бъдещи операции. Временната бариера спомага за намаляването на тежките следоперационни адхезии в абдоминалната, тазовата и гръдната области, които могат да ограничат сърдечните движения и по-този начин да опорочат бъдещи интервенции.
От FDA отбелязват, че новородените и децата с вродени сърдечни дефекти често изискват повторни интервенции - първоначална - за коригиране на дефекта, и след това по време на растежа.
www.doctorbg.com