От фармацевтичния гигант Roche заявиха, че техният вече одобрен антивирусен препарат Valcyte е успял да постигне главното клинично събитие в проучване в късна фаза.

Целта на проучването била да установи дали удължаването на терапията с Valcyte от 100 на 200 дни след трансплантацията би намалило в по-голяма степен честотата на CMV (цитомегаловирус) заболяване при високорискови пациенти с проведена бъбречна трансплантация.

От Roche обявиха, че медикаментът е намалил броя на пациентите, развили CMV заболяване година след трансплантацията. Настоящото проучване тествало ефективността на Valcyte в две рамена - пациентите в едното рамо били третирани с препарата в продължение на 100 дни, след което с плацебо в продължение на още 100 дни. В другото рамо пациентите били третирани с Valcyte в продължение на 200 дни.

В момента Valcyte стандартното средство за превенция на CMV заболяване и е индикиран при пациенти, подлежащи на бъбречна, сърдечна и бъбречно-панкреасна трансплантация.

В петък (13 февруари) американската биофармацевтична компания ViroPharma Inc обяви, че прекратява тестването на експерименталния противовирусен препарат също за превенция на CMV - maribavir. Това стана само 4 дни, след като компанията обяви неуспеха на препарата в проучване в късна фаза.

www.doctorbg.com