Мутация в ген - свързана с повишена честота на стентова тромбоза при употребата на clopidogrel 13 февруари 2009
Полиморфизъм в един от гените, отговорен за метаболизирането на clopidogrel в неговата активна форма, в свързан с повишен риск от стентова тромбоза при пациенти, подлежащи на перкутанна коронарна интервенция (PCI).
Това сочи проучване, публикувано в
European Heart Journal и проведено от немски учени. Те установили, че мутация в CYP2C19 гена може да доведе до по-ниски нива на активната форма на clopidogrel. Честотата на тази мутация е около 15%. В настоящото проучване 25% от пациентите били хетерозиготни, а 2% - хомозиготни (т.е носители на две копия на генотипа).
Немските учени установили, както при хетерозиготите, така и при хомозиготите по мутантния алел, повишен риск от стентова тромбоза в сравнение с пациентите без този генотип. При носителите на мутантния алел била установена и по-висока честота на ST-елевационен инфаркт на миокарда и исхемичен инсулт.
www.doctorbg.com
