Генетични поломорфизми, които повишават експресията на невропептид Y, са свързани с атеросклеротични прояви преди 40-годишна възраст, сочи проучване.

Въпрки напредъка в терапията и превенцията на сърдечносъдовите заболяване, лекарите се нуждаят от по-добри модели за идентифициране на пациенти с повишен риск от ранна коронарна болест на сърцето, обясняват авторите на проучването. Те изследвали невропептид Y като кандидат-ген, свързан с развитието на ранна атеросклероза. За тази цел били използвани генетичен, биостатистически и функционален анализ.

Няколко единични нуклеотидни полиморфизма (SNP) в невропетид от общо 24 изследвани били свързани с ранна коронарна болест на сърцето. Един определен алел - rs16147 бил свързан с по-ранна възраст на развитие на КБС и по-високи концентрации на невропептид Y в периферната кръв. Антагонизмът на невропептид Y чрез невропептид Y-1 рецепторен антагонист довел до намаленото развитие на атеросклероза в ин-витро модел на каротидна артерия.

Резултатите от това изследване сочат, че генетични варианти на невропептид Y са свързани с коронарна болест на сърцето, независимо от известните рискови фактори (затлъстяване, дислипидемия). Авторите провеждат и други изследвания, целящи да установят ролята на невропептид Y (както и тази на други неврохормони) при затлъстяването и загубата на тегло.

www.doctorbg.com