Медикамент в процес на разработка, който има нов механизъм на действие, дава обещаващи резултати при лечението на пациенти с левкемия и лимфом, неподдаващи се на конвенционалната терапия, сочи проучване във фаза 2, представено на годишната среща на Американското дружество по хематология.

Fostamatinib disodium е първият агент действащ върху тирозинкиназата в слезката (SYK). Агентът се разработва от Rigel Pharmaceuticals, Inc. Той довел до значителен терапевтичен отговор при пациенти, неповлияли се от стандартната терапия на дифузния В-клетъчен лимфом, хроничната лимфоцитна левкемия и дребноклетъчния лимфоцитен лимфом. Агентът стабилизирал заболяването и при пациенти с фоликуларен лимфом.

Най-вълнуващият аспект на този нов вид таргетна терапия е, че тя потвърждава лабораторните изследвания, които сочат, че инхибирането на В-клетъчната сигнализация води до стабилизирането на туморните заболявания при много пациенти. Друг пример за ефективна таргетирана терапия е imatinib (Gleevec).

Някои нормални и злокачествени В-клетки зависят от В-рецепторни (BCR) сигнали, които водят до фосфорилиране на асоциираните Ig алфа и бета протеини. Този сигнален механизъм индуцира и активация на SYK, която от своя страна усилва първоначалния BCR сигнал. Подгрупа от дифузни едроклетъчни В-клетъчни лимфоми са свързани със свръхекспресия на компонентите на BCR-сигнализацията, включително и на SYK. Fostamatinib disodium инхибира SYK.

www.doctorbg.com