Употребата на tacrolimus унгвент 3 пъти седмично намалява риска от релапс на стабилизирания атопичен дерматит (АД), сочат резултатите на рандомизирано проучване във фаза 2, публикувано в Pediatrics.

Терапевтичните средства с добър профил на безопасност и дългосрочен ефект са от изключително значение за подобряване на качеството на живот на пациентите с атопичен дерматит. С цел да минимизират риска от усложнения, следствие на дългосрочната кортикостероидна терапия, и да намалят риска от обостряния на АД, лекари от САЩ тествали следната терапевтична схема при пациенти с АД между 2 и 15 години. Те започнали първоначална кратка терапия с топикален кортикостероид, след което приложили дългосрочна интермитентна терапия с tacrolimus.

Пациентите били рандомизирани на 4 дни терапия с alclometasone унгвент 0.05% или tacrolimus унгвент 0.03% (остра фаза), след което пациентите и от двете групи били третирани с tacrolimus 0.03% унгвент в продължение на 15 седмици (дългосрочна фаза). Във фаза 2 пациентите със стабилизирано заболяване отново били рандомизирани - този път на tacrolimus 0.03% унгвент или неактивно вещество 3 пъти седмично в продължение на период до 40 седмици.

От 206-те рандомизирани пациенти, 152 приключили фаза 1, а 105 от тях били рандомизирани във фаза 2. Във фаза 1 нежеланите реакции били сходни между tacrolimus и alclometasone групите. Аналогично във фаза 2 страничните ефекти били сходни между tacrolimus и носителя без активно вещество. По-голямо подобрение на АД се наблюдавало при пациентите, третирани с alclometasone в острия период. Сравнение с пациентите, лекувани с неактивната субстанция през фаза 2, при третираните с tacrolimus се наблюдавали значително по-големи периоди без обостряния.

www.doctorbg.com