Фондация “Надежда срещу СПИН”, която е една от трите неправителствени организации на хората, живеещи с ХИВ/СПИН (ХЖХС) в България, отбелязва тазгодишния 1 декември – деня за борба с ХИВ/СПИН с инициативата “Бяла лястовица”.
Тази инициатива е част от информационната кампания на фондацията, целяща промяна на отношението на обществото и медицинската общественост към ХИВ – серопозитивните и равнопоставеност на ХЖХС като граждани и пациенти. Инициирането на кампанията стана възможно с подкрепата на институт “Отворено общество” с проект “Живот с ХИВ – за социална интеграция и равнопоставеност на здравните грижи и лечение”.
На 1 декември осемнадесет лекари получиха грамота “Бяла лястовица”. По-късно тази грамота, всеки екземпляр от която има пореден номер, ще бъде връчена и на други медицински специалисти. С даването на пореден номер на всяка грамота екипът на фондация “Надежда срещу СПИН” засвидетелства на получателите й, че не става въпрос за поредното раздаване на някакъв формален сертификат, а за благодарност към медицински специалисти, действително полагащи грижи и лекуващи ХИВ – серопозитивни.
На първи декември фондацията раздаде и червени лентички с отпечатана върху тях бяла лястовичка. Червената лентичка е международният символ за съпричастност към усилията полагани за борба против СПИН.
Бялата лястовица, виждането на която според народното поверие лекува, предизвиква у всеки българин асоциация с разказа на Й. Йовков “По жицата” и цели да наведе към размисъл защо една неправителствена организация на ХЖХС е избрала този символ на надеждата за лого на кампанията си за равнопоставеност.
От 1992 г. насам българското здравно законодателство вече не съдържа текстове, дискриминиращи ХЖХС. Въпреки това няма друга пациентска общност, която да е толкова нежелана и чието болнично или извънболнично здравно обслужване да изисква много предварително убеждаване, приемане на условия, постигане на договорености за всеки конкретен случай.
Нашите “бели лястовици” са медицински специалисти, които не са пряко ангажирани с лечението на ХИВ – инфекцията, а решават други здравни проблеми на ХЖХС. Те са професионалисти със съвременно професионално мислене и знание. Те не се нуждаят от обяснения за ниската контагиозност на ХИВ – инфекцията и за предимствата да спазваш универсални предпазни мерки при работа с кръв и телесни течности пред това да узнаеш какъв е бил ХИВ - статусът на пациента ти преди 30-40 дни и т.н. (което всъщност показва ХИВ – тестът).
Екипът на фондация “Надежда срещу СПИН”, в който участват епидемиолог и инфекционист, счита, че радикална промяна в отношението на медицинската общественост към ХИВ – серопозитивните пациенти е възможна само чрез обучение, започващо от студентската скамейка, чрез следдипломно обучение и обучение по време на работа относно рисковете от кръвно преносими инфекции и мерките за предотвратяване. Необходимо е медицинската общественост да бъде информирана и за важните промени в областта на ХИВ - инфекцията.
Въвеждането на ВААРТ (Високо Активната Антиретровирусна Терапия) измени драматично протичането на ХИВ инфекцията при хората, приемащи тази терапия. Благодарение на нея имунната система запазва защитните си функции в степен, препятстваща развитието на опортюнистични инфекции, а количеството вирус в кръвта намалява дотолкова, че хората приемащи ВААРТ са слабо заразни. Това означава много по-нисък риск от установените 0.3% при медицинските специалисти, наранили се по време на работа с ХИВ- позитивни.
Медицинската общественост има право да разполага с най-новите аналитични данни по отношение важни аспекти на ХИВ - инфекцията като „вирусен товар”, универсални предпазни мерки и др., които здравните власти трябва да им предоставят под формата на адекватни указания. Това е в интерес и на медицинските специалисти, и на ХЖХС. Само разполагането с научнообосновани факти, а не емоционалните послания за съпричастност, са в състояние да свалят съществуващата бариера “ХИВ – серопозитивен пациент – медицински специалисти”.
www.doctorbg.com 
