Резултатите от ново проучване сочат, че терапията с инсулиноподобен растежен фактор тип 1 (IGF-1) не води до забавяне на прогресията на заболяването при пациенти с амиотрофична латерална склероза.
Две по-стари проучвания във фаза 3 показаха противоречиви резултати. Едното проучване, проведено в Северна Америка, показа полза при употребата на IGF-1 при АЛС, докато другото, проведено в Европа, показа, че препаратът няма ефект при тези пациенти.
Резултатите от настоящото проучване са много сходни с тези на европейското и сочат, че IGF-1 не е ефективен при пациенти с амиотрофична латерална склероза. Настоящите резултати са публикувани в
Neurology.
В култури от моторни неврони IGF-1 бе свързан с известна ефективност. Бе установено, че факторът спомага за оцеляването на ембрионалните моторни неврони и има протективен ефект срещу глутамат-индуцираната невротоксичност. В животински модели IGF-1 доведе до забавяне на мотоневроналната смърт, обясняват авторите на настоящото проучване.
В него били включени 330 пациенти с АЛС, които били рандомизирани на 0.05 mg/kg рекомбинантен IGF-1, приложен подкожно 2 пъти дневно, или плацебо в продължение на 2 години.
Главното клинично събитие било промяната в мускулната сила на пациентите (MMT score). Вторични endpoints били: преживяемостта без трахеостома и промяната в ALS Functional Rating Scale.
Общата промяна на ММТ била сходна между двете групи (0.44 единици срещу 0.39 единици на месец). Нямало разлика и относно вторичните клинични събития. Терапията била безопасна и добре поносима при по-голямата част от пациентите. Най-честият сериозен нежелан ефект били тромбемболичните инциденти. Били докладвани епизоди на хипогликемия, които били очаквани поради инсулиновите свойства на IGF-1.
► Вижте още статии за
амиотрофична латерална склерозаwww.doctorbg.com
