Хуманизираното антитяло PRO 140, насочено срещу CCR5-тропните варианти на вируса на придобитата имунна недостатъчност (HIV), дава задоволителни резултати в проучване, представено наскоро.

Представените резултати са от междинен анализ на първите 15 пациента, включени в дозоескалационно проучване. Главното изискване било пациентите да не са провеждали терапия или да спрели терапия поне 12 седмици преди включването. Техните средни HIV RNA нива били 35480 копия/мл, средният брой на CD4 Т-лимфоцити - 403 клетки/мкл. Била приложена една единствена доза моноклонално антитяло или плацебо, след което пациентите били проследени в рамките на 58 дни.

При пациентите на плацебо средните максимални стойности на редукция на HIV RNA били 0.48 log10. При пациентите, третирани с 5 mg/kg of PRO 140 се наблюдавало средно максимално понижение 1.9 log10, при пациентите на 10 mg/kg - понижение с 2.17 log10. Контролът върху виремията бавно намалял, но на ден 22 при пациентите, третирани с по-високата доза, все още се наблюдавало намаление на HIV RNA с 1.5 log10.

Авторите на проучването отбелязват, че по-високите дози от моноклоналното антитяло са свързани с по-голяма продължителност на антивирусния ефект. Интравенозното приложение на препарата предполага честота на дозиране на всеки 2 или 3 седмици, като математически модели сочат, че покачването на дозата може да намали честотата на дозиране до веднъж на месец.

Новият агент действа по коренно различен механизъм от другите CCR5 инхибитори, като в комбинация с тях много е вероятно PRO 140 да има синергичен ефект. Предполага се и ефективност на медикамента срещу резистентни на CCR5-инхибитори (maraviroc и vicriviroc) вирусни щамове.

Възможно е и PRO 140 да бъде прилаган за профилактика при високорискови групи.

www.doctorbg.com