Merck & Co обявиха в началото на месеца, че спират разработването на taranabant - експериментален блокер на канабиноидните рецептори, който се тества за лечение на затлъстяване. От фармацевтичната компания заявиха, че няма да кандидатстват за одобрение на медикамента от FDA.

В кратко прессъобщение от Merck съобщават, че "профилът на taranabant не дава основание за по-нататъшна разработка на агента". Няколко клинични проучвания свързват медикамента с психиатрични и гастроинтестинални странични ефекти. Било докладвано и отслабване на тегло. Страничните ефекти били най-чести при по-високите дози, като 45% от приемащите 4-мг и 6-мг дози докладвали гастроинтестинални странични ефекти, а 40% - психиатрични нежелани действия като безпокойство, раздразнителност и депресия.

Taranabant е сходен на rimonabant (Acomplia, Sanofi-Aventis) - друг канабиноиден антагонист, който се продава на европейския пазар. Юни месец т.г Британската лекарствена регулаторна агенция намекна, че Acomplia е свързан с известен риск, като изнесе данни за 5 смъртни случая в Обединеното кралство. От Sanofi-Aventis обясниха, че три от леталните случаи били следствие на сърдечна причина, 1 - следствие на инфекция, а 1 - следствие на психиатрични причини.

През юни 2007 година Американската агенция за лекарствата и храните (FDA) отказа одобрение на rimonabant за лечение на затлъстяване.

www.doctorbg.com