Присъствието на херпесен вирус повлиява структурата на ацикловир, като последната се променя така, че придобива инхибираща способност върху HIV ензима обратна транскриптаза, се твърди в доклад, публикуван в Cell Host & Microbe.

Резултатите от това проучване отварят нов фронт в борбата срещу вируса на СПИН, отбелязват авторите на доклада. За да бъде ефективна, дадена съставка трябва да повлиява молекули, специфични за вируса. В случая с херпесните вируси (HHV) ацикловирът се модифицира от HHV-киназите в HHV-ДНК-полимеразен инхибитор. По този начин не се очаква този агент да има ефект срещу други вируси.

Въпреки това лекари от САЩ установили, че фосфорилираната форма на ацикловира, образувана от херпесния вирус, предизвиква директно потискане на HIV-1 обратната транскриптаза. Блокирането на този ключов ензим инхибирало удължаването на ДНК веригата на HIV.

Изключително ниската токсичност и цена на ацикловир и сходните на него продукти, ги прави много подходящи за анти-HIV терапията, най-вероятно в комбинацията с други агенти.

www.doctorbg.com