Прилагането на ин-витро оплождане (IVF) или интрацитоплазмено спермално инжектиране (ICSI) при лечението на стерилитет повишава риска от de novo микроделеции в Y-хромозомата на мъжката рожба, твърдят китайски лекари.

Според тях тези делеции повишават риска от хипоспадия (по-ниско отваряне на уретрата) и дефектно спермообразуване. Настоящото проучване допълва резултатите от предишни проучвания, които свързват асистираните репродуктивни технологии с ниско тегло на плода, преждевременно раждане, церебрална парализа и сериозни родилни дефекти. Това кара все повече учени да смятат, че тези технологии имат способността да индуцират мутации.

Китайците изследвали 19 момченца, заченати чрез IVF и 18 - чрез ICSI. За сравнение били включени 60 бебета от мъжки пол, заченати по естествен път. Бащите на децата били също тествани. С цел изолиране само на влиянието от асистираното оплождане, били включени само децата на родители с нормални генетични данни.

Учените се фокусирали върху микроделециите в Y-хромозомата. Всички пациенти имали нормален 46, XY кариотип. Де ново Y-микроделеции били идентифицирани при едно дете (5.3%), заченато чрез IVF, и 3 деца - чрез ICSI (16.7%). В сравнение в контролната група не били идентифицирани Y-хромозомни делеции.

Едно от четирите новородени с микроделеции имало хипоспадия. И предишни проучвания свързват ICSI с по-голяма честота на хипоспадия, но едва настоящото проучване сочи, че тази връзка може би е медиирана от Y-хромозомните микроделеции.

Въпреки че проучването е малко, резултатите от него са тревожни. Генетичната безопасност на асистираните репродуктивни технологии е под въпрос. Затова са необходими и повече и по-големи проучвания в тази област.

Вижте още:

Стерилитетът: причини и лечение

www.doctorbg.com