Използвайки доставящ метод, чиято цел са Т-клетките, учени установиха, че късите интерфериращи РНКи или siRNA могат значително да потиснат HIV-инфекцията при мишки с хуманизирана имунна система.

Изследването на генното заглушаване чрез РНК интерференция като подход за лечение на HIV инфекцията се спъва от различни пречки, като най-големите от тях са начина на доставяне на тези РНКи в таргетните клетки и липсата на животински модел, в който да бъдат проведени експерименти.

В доклад, публикуван в Cell, авторите описват създаването на CD7-специфично антитяло/олигопептидна структура, която има способността за пренасяне на siRNA специфично в Т-лимфоцитите.

Учените използвали мишки с реконструирана имунна система като модел за HIV инфекцията. Мишките били инжектирани с въпросните РНК-и, чиято цел била да блокират клетъчната продукция на CCR5 рецептора и да заглушат вирусните гени Vif и Tat. След инжектирането било наблюдавано значително намаление на вирусната репликация и загуба на CD4+ Т-клетки.

Резултатите сочат, че siRNA терапията заедно с новия метод за доставяне могат да потиснат HIV-инфекцията както в активираните, така и в наивните Т-клетки, отбелязват учените. Така се преодолява критичната бариера на in vivo доставянето, което дава значителен тласък на siRNA-базираната терапия при HIV-инфекцията.

www.doctorbg.com