Резултатите от фаза II на клинично проучване с lapatinib сочат, че последният е добре толериран и клинично активен като терапия първа линия при локално напреднал или метастатичен рак на гърдата при жени с ErbB2-амплификация.

Lapatinib е орален селективен инхибитор на рецепторите за епидермален растежен фактор - ErbB1 и ErbB2 или Her-1 и HER-2/neu.

Д-р Henry L. Gomez и колеги от Instituto Nacional de Enfermedades в Перу провели проучване, включващо 138 пациенти с ErbB2-амплифициран локално напреднал или метастатичен рак на гърдата. Те били рандомизирани на lapatinib 1500 mg веднъж дневно или lapatinib 500 mg два пъти дневно.

Клиничният отговор бил оценен на седмица 8 и 12 и след това на всеки 12 седмици до признаци на прогресия или до прекъсване на терапията по други причини.

Средният период на лечение бил 17.6 седмици. Общата честота на терапевтичен отговор (пълен + частичен отговор) била 24%, а при 31% се наблюдавали клинични промени (пълен + частичен отговор + стабилно заболяване поне 24 седмици).

Средният период за поява на терапевтичен отговор бил 7.9 седмици. Преживяемостта без прогресия била 63% на 4-я месец и 43% на 6-я месец.

Най-честите нежелани реакции, свързани с употребата на агента, били диария, обрив и пруритус. Не се наблюдавали значителни разлики в клиничния ефект и страничните реакции между двете дозови схеми. Авторите обобщават, че резултатите дават основание за извършване на бъдещи изследвания с lapatinib при терапията на ErbB2-свръхескпресиращ рак на гърдата.

Вижте още:

Мутациите в BRCA не повишават риска за рак на гърдата еднакво

Учени идентифицираха микроРНКи, свързани с потискането на метастазите при рак на гърдата

www.doctorbg.com