Denosumab - моноклонално антитяло, свързващо се с RANKL, който е необходим за остеокластното развитие, инхибира структурните увреждания при пациенти с ревматоиден артрит сочи доклад, публикуван в Arthritis & Rheumatism.

Докладът потвърждава предишните изследвания, сочещи ролята на RANKL/RANK/OPG в остеокластната активация и последващата ерозия на ставите. Ако и следващи проучвания потвърдят тези наблюдения, инхибиторите на тези протеини биха станали важен инструмент в превенцията на ставните увреждания.

Д-р Cohen и колеги от Metroplex Clinical Research Center в САЩ изследвали ефективността на denosumab, прилаган на всеки 6 месеца, срещу плацебо в намаляването на прогресията на структурните увреждания. Проучването във фаза 2 включвало 21 пациенти с ревматоиден артрит, приемащи метотрексат.

Авторите докладват значително по-бавно ставно уреждане при пациентите в denosumab групата в сравнение с плацебо групата. Само при 40% от плацебо участниците се наблюдавало стабилизиране на ставните ерозии в сравнение с 51% в denosumab 60 mg и 64% в denosumab 180 mg групите.

Лечението с denosumab било свързано и с продължително намаляване на маркерите на костно разграждане и повишение на костната минерална плътност.

Честотата на нежеланите реакции била сходна между плацебо и denosumab групите. Влиянието на denosumab върху ставните ерозии е сравнимо с TNF-инхибиторите, които стимулират лиганда RANK, който бива блокиран от denosumab.

www.doctorbg.com