Учени успяха да излекуват хемофилия тип А при мишки. В опити те трансплантирали здрави чернoдробни клетки, които възстановили производството на фактор 8, който липсва при този тип хемофилия. Според авторите на експеримента, това откритие може да доведе до дефинитивно лечение на най-разпространената форма на хемофилия.

Учените използвали миши модел на хемофилия. Те трансплантирали здрави чернодробни ендотелни клетки в черните дробове на мишките. Три месеца след трансплантирането, броят на здравите клетки се увеличил и организмът на мишката успявал да продуцира достатъчно количество фактор 8 за излекуване на хемофилията.

Според групата учени, провели експеримента, съществуват няколко начина за лечение на хемофилия А - инжектиране на липсващия фактор на съсирването, обновяване на кръвта през определени периоди, коригиране на дефектния ген чрез генна терапия или клетъчна трансплантация.

Хемофилия А засяга 1 на 10000 новородени момчета и води до неконтролирано кървене, което може и да е фатално. Въпреки окуражителните резултати, учените предупреждават, че са необходими много повече проучвания преди новата техника да бъде приложена при хора.


Вижте още:

Хемофилия


www.doctorbg.com