Медикаментът Sorafenib показва обещаващи резултати при лечението на пациенти с остра миелоидна левкемия, които имат специфични генни мутации. Това съобщиха учени от САЩ в Journal of the National Cancer Institute.

Предишно проучване показа, че Sorafenib - медикамент, който се прилага при терапия на ренален и чернодробен рак, е ефективен срещу остра миелоидна левкемия, при която абнормалните клетки имат вътрешна тандемна дупликация (internal tandem duplication - ITD) на гена за Fms-подобна тирозинкиназа 3 (FLT3 ген).

Учени от University of Texas изследвали ефекта на sorafenib върху левкемийни клетки, които експресират нормални или мутантни копия на FLT3. Те приложили медикамента при мишки с абнормални клетки, носещи FLT3 мутации, както и при пациенти с или без FLT3 мутация.

Sorafenib забавил растежа и индуцирал клетъчна смърт при FLT3 мутантните левкемийни клетки, като подобрил преживяемостта на мишките с мутантния ген. Лекарството намалилo и процентa на абнормални клетки в кръвта и костния мозък при пациенти, болни от левкемия и носещи мутация във въпросния ген. Sorafenib не оказал влияние върху пациентите без мутации.

www.doctorbg.com