Учени от Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Ню Йорк идентифицираха няколко ендогенни човешки микроРНКи, които супресират метастазирането на рака на гърдата в белия дроб и костите - двете основни места, където обикновено този вид рак метастазира.

В доклад, публикуван в Nature, д-р Тавазое и колеги докладват, че в търсенето си на общи регулатори на раковото метастазиране са успели да открият микроРНКи, чието експресиране е блокирано, когато ракът на гърдата метастазира.

Възстановяването на експресията на тези микроРНКи в раковите клетки чрез плазмидни вектори, супресира метастазирането в костите и белия дроб in-vivo.

Възстановяването на miR-126 при мишки с човешки ракови клетки забавило туморния растеж и пролиферация, а възстановяването на miR-335 инхибирало инвазията на метастатични клетки.

Д-р Тавазое и колеги установили, че експресията на miR-126 и miR-335 е блокирана при повечето случаи на първичен рак на гърдата. Загубата на експресия на някоя от тези две микроРНКи е свързана с лоша прогноза.

В по-задълбочени проучвания, учените открили, че miR-335 потиска метастазите чрез повлияването на транскрипционен фактор, който регулира SOX4 групата гени, които са отговорни за развитието и миграцията на клетките. Освен това въпросният фактор регулира извънклетъчен матриксен компонент - tenascin C, който е свързан с клетъчната миграция.

Учените смятат, че връзката между загубата на miR-335 и miR-126 експресията и метастазирането са предпоставка за употребата на тези молекули в прогностичното оценяване на рака на гърдата.