Антираковият медикамент на Байер - Nexavar (sorafenib) бе одобрен от Американската агенция по лекарствата и храните (FDA) за лечение на най-честата форма на чернодробен рак, който не може да бъде премахнат оперативно - а именно хепатоцелуларния карцином.
През 2005 година Nexavar бе одобрен за лечението на напреднал бъбречен карцином. Препаратът спада към новия лекарствен клас на киназните инхибитори, които повлияват ензими, ускоряващи раковия растеж.
Хепатоцелуларният карцином представлява 90% от случаите на злокачествени чернодробни тумори. Чернодробният рак е шестата най-честа форма на рак в световен мащаб с около 600 000 случая годишно.
При клинично тестване Nexavar подобрил общатата преживяемост с 44% при пациентите с хепатоцелуларен карцином. Средната преживяемост при пациените, третирани с медикамента била 10,7 месеца в сравнение със 7,9 месеца, при получавалите плацебо, обясняват от Байер.
Вижте още:Неалкохолният мастен черен дроб е рисков фактор за диабет и метаболитен синдром
Ехинококоза на черния дробwww.doctorbg.com
