Американската агенция за храните и лекарствата (FDA) одобри Raltegravir (табл. 400 мг) за лечение на HIV-1 инфекция в комбинация с други антиретровирусни препарати. Raltegravir е първият медикамент от фармакологичния клас на интегразните инхибитори. Интегразните инхибитори забавят развитието на HIV инфекцията, като блокират ензима интеграза, чрез който вирусът вкарва генетичния си материал в този на клетката. По този начин те блокират репликацията на HIV.

Одобрението на медикамента е резултат на данните, получени от две двойно-слепи, плацебо контролирани проучвания - BENCHMRK 1 и BENCHMRK 2, които са проведени сред 699 пациента с HIV. Най-честите странични ефекти, които са докладвани, са гадене, главоболие и диария. Медикаментът не е изучен при деца и бременни.

Давайки зелена светлина за Raltegravir, FDA даде надежда за хората, които имат вече резистентност към терапията си. Наскоро FDA одобри медикамент и от друг нов клас - Maraviroc, който спада към класа на на CCR5 инхибиторите. CCR5 е корецептор, който се изполва от HIV, за да навлезе в клетката. Откриването на медикаменти от новите класове е от важно значение, тъй като резистентността сред HIV-позитивните взема все по-големи размери.

www.doctorbg.com