От Новартис съобщиха, че техният COX-2 инхибитор Прексидж /Prexige/ (lumiracoxib) не е бил одобрен от Агенцията по храните и лекарствата (FDA) в САЩ.

Медикамента принадлежи към групата на т.н. нестероидни противовъзпалителни средства (НПВС). Традиционните (наричани още неспецифични) нестероидни противовъзпалителни средства редуцират действието на ензима COX-2 (кокс-2), който причинява болка и възпаление, но също така и на ензима COX-1 (кокс-1), който предпазва стомаха и изпълнява други важни физиологични функции. След спирането на препарата Виокс (Vioxx) /PDF/ на Мерк през 2004 година, поради връзката му с причиняването на сърдечен инфаркт, клиничните излседвания върху препаратите са по-строго контролирани. НПВС водят до покачване на кръвното и това корелира с риска от сърдечно съдови заболявания.

 От фармацевтичният производител са споделили, че разговорите с Агенцията по храните и лекарствата (FDA) продължават и от компанията вярват, че Прексидж /Prexige/ ще се превърне в ценна възможност за лечение на артрит.

 Новартис бяха възприели Прексидж /Prexige/ като възможен касов хит, с надежди за продажби от над 1 милиард $ на година, но президентът Даниъл Васеля каза по-рано този месец, че ще мине доста време докато лекарството получи институционално одобрение в САЩ, имайки и предвид, че австралийските власти го изтеглиха от пазара по-рано през годината от съображения за сигурност.

 Последните новини от Новартис сочат, че компанията ще си възвърне двуцифрения растеж не по-рано от втората половина на 2008 г., имайки предвид неблагоприятните новини в момента.

 Нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС), заедно с препаратите подтискащи развитието на болестта са се наложили в световен мащаб като задължителна част от комбинираното лечение срещу ревматично-ставните заболявания.